公司已建立了與國際水平接軌的藥物制劑研發(fā)中心，并配備了各種國際先進(jìn)的制劑研發(fā)設(shè)備和管理系統(tǒng)。研發(fā)人員充分發(fā)揮多年的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)積累，專注于研發(fā)和生產(chǎn)有商業(yè)潛力和技術(shù)壁壘的仿制藥和創(chuàng)新藥劑產(chǎn)品，在解決難溶藥物、緩控釋藥物、復(fù)方藥物、外用藥物制劑開發(fā)問題有著豐富的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)和獨(dú)特的技術(shù)解決方案。
由特殊處方和工藝控制組成的一套具有高技術(shù)壁壘的技術(shù)平臺系統(tǒng)，主要用于提高難溶性藥物的溶解度以及改善其生物利用度。公司可以針對不同難溶藥物的具體特性和自身技術(shù)積累和研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，采用噴霧干燥、熱熔擠出等固體分散體技術(shù)、自乳化技術(shù)、納米增溶技術(shù)、腸道定位增溶技術(shù)等多種技術(shù)和配套的生產(chǎn)體系開發(fā)增溶產(chǎn)品。
由表面積控制型緩釋技術(shù)、骨架緩釋技術(shù)、雙層緩釋技術(shù)、包合物包衣技術(shù)、緩釋膠囊技術(shù)等多種緩控釋技術(shù)組合而成。依靠緩控釋藥物制劑研發(fā)平臺，公司熟練掌握了骨架片、胃滯留片、滲透泵片、緩釋微片/微丸、脈沖釋放劑、腸溶包衣片等在內(nèi)的多種高技術(shù)壁壘和商業(yè)價值的制劑的開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化方法。
由藥物的臨床評價、特殊的配方和工藝控制組成的一套評價手段和開發(fā)流程，可以根據(jù)臨床的獲益要求，針對不同藥物待搭配組合，制備多組分的雙層片、多層片、原料包衣片，多顆粒膠囊、微片膠囊等劑型。
使用較為便捷，可通過局部給藥，緩解癥狀，達(dá)到局部治療作用或經(jīng)皮吸收達(dá)到全身治療的作用。公司掌握了凝膠劑，軟膏劑，乳膏劑，液體制劑，液態(tài)裝填的貯庫型貼劑，半固態(tài)裝填的骨架型貼劑和壓敏膠中含藥的骨架型貼劑等在內(nèi)的多種外用制劑的技術(shù)儲備。
符合美國和中國的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
符合美國和歐洲認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
中國新版GMP證書
多次通過美國 FDA審計(jì)
通過NMPA（cFDA）審計(jì)
通過美國FDA審計(jì)
江蘇宣泰藥業(yè)有限公司，位于江蘇省南通市海門區(qū)濱江街道珠海路163號，為宣泰醫(yī)藥全資子公司。作為宣泰制劑產(chǎn)品及營養(yǎng)保健食品生產(chǎn)基地，距離公司上?？偛考s2小時車程。江蘇宣泰藥業(yè)有限公司作為宣泰醫(yī)藥的生產(chǎn)基地，負(fù)責(zé)公司制劑產(chǎn)品放大批生產(chǎn)、注冊批\工藝驗(yàn)證批生產(chǎn)、商業(yè)化生產(chǎn)及供貨；物料和產(chǎn)品的檢測、分析方法與上海共驗(yàn)證。該生產(chǎn)基地占地約83畝，總建筑面積達(dá)17000平方米，其中有8200平方現(xiàn)代廠房供固體制劑生產(chǎn)。
江蘇宣泰藥業(yè)有限公司于2015年初通過了NMPA審查，取得國內(nèi)2010版《藥品GMP證書》，2016年9月首次通過FDA認(rèn)證。
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