10月24日，“第十八屆中國上市公司價值論壇暨2024新質(zhì)生產(chǎn)力巡禮長三角行”在江蘇昆山成功舉辦，論壇上隆重揭曉了“中國上市公司價值評選”的最終結(jié)果。宣泰醫(yī)藥憑借在企業(yè)經(jīng)營、科技創(chuàng)新、賦能醫(yī)藥新質(zhì)生產(chǎn)力發(fā)展和社會可持續(xù)發(fā)展等方面的卓越表現(xiàn)，榮登“中國上市公司新質(zhì)生產(chǎn)力50強”榜單。
據(jù)悉，“中國上市公司價值評選”由國內(nèi)主流財經(jīng)媒體證券時報主辦，系針對上市公司垂直細(xì)分領(lǐng)域最具影響力的評選活動之一。該評選旨在深入挖掘中國資本市場上市公司的內(nèi)在價值，通過綜合評估經(jīng)濟效益、盈利能力、成長性以及信息披露質(zhì)量等多項關(guān)鍵指標(biāo)，樹立行業(yè)標(biāo)桿，引領(lǐng)價值投資趨勢。今年，評選特別增設(shè)“中國上市公司新質(zhì)生產(chǎn)力50強”獎項，旨在表彰在企業(yè)管理、科技創(chuàng)新以及社會可持續(xù)發(fā)展等方面做出卓越貢獻(xiàn)的上市公司，進(jìn)一步體現(xiàn)市場對高水平科技自立自強發(fā)展路徑的高度重視。
宣泰醫(yī)藥此次榮獲“新質(zhì)生產(chǎn)力50強”，不僅凸顯了公司在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的全面實力和突出成就，也充分表明了社會各界對其在“研投創(chuàng)新”、“經(jīng)營提質(zhì)”、“生產(chǎn)創(chuàng)效”等方面的普遍認(rèn)可。
自成立以來，宣泰醫(yī)藥始終把技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新能力建設(shè)放在公司發(fā)展的首要位置。經(jīng)過多年深耕，已構(gòu)建起“難溶藥物增溶技術(shù)平臺”、“緩控釋藥物制劑研發(fā)平臺”和“固定劑量藥物復(fù)方制劑研發(fā)平臺”三大核心技術(shù)平臺，能夠應(yīng)對中國、美國及其它市場的復(fù)雜需求，自主實現(xiàn)高技術(shù)壁壘的仿制藥的研發(fā)、產(chǎn)品注冊申報、生產(chǎn)與銷售。2024年上半年，宣泰醫(yī)藥新獲5項發(fā)明專利，累計知識產(chǎn)權(quán)授權(quán)達(dá)到72項，其中發(fā)明專利22項、實用新型專利42項。
此外，憑借先進(jìn)的制劑研發(fā)平臺以及與國際規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)接軌的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量管理體系，宣泰醫(yī)藥的CRO/CMO服務(wù)能夠有效地幫助客戶解決創(chuàng)新藥從研發(fā)、注冊到商業(yè)化生產(chǎn)各階段所面臨的難點痛點。2024年上半年，宣泰醫(yī)藥成功完成了5個產(chǎn)品NDA/ANDA注冊批生產(chǎn)，推動1個創(chuàng)新藥產(chǎn)品在日本市場獲批上市，另有2個產(chǎn)品通過上市前現(xiàn)場核查，累計推進(jìn)超過100個創(chuàng)新藥的制劑開發(fā)。
近日，宣泰醫(yī)藥開發(fā)的多規(guī)格“達(dá)格列凈二甲雙胍緩釋片”獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（“NMPA”）批準(zhǔn)上市，為該品種國內(nèi)首家獲批的仿制藥。達(dá)格列凈二甲雙胍緩釋片的獲批上市，將為糖尿病患者提供更多藥物治療選擇，也進(jìn)一步豐富了公司在糖尿病治療領(lǐng)域的產(chǎn)品管線。
展望未來，宣泰醫(yī)藥將繼續(xù)深耕仿制藥和CRO/CMO業(yè)務(wù)領(lǐng)域，不斷加大對研發(fā)的投入，深化技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)的升級，持續(xù)釋放企業(yè)發(fā)展的動能和活力，培育醫(yī)藥行業(yè)的新質(zhì)生產(chǎn)力，從而助力中國經(jīng)濟的高質(zhì)量發(fā)展。
關(guān)于宣泰
宣泰醫(yī)藥主要從事高端仿制藥、改良型新藥、505(b)2產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，及制劑CRO/CMO服務(wù)。 公司已在美國和中國成功申報和上市多個高端制劑產(chǎn)品，公司將一如既往，繼續(xù)專注于開發(fā)臨床治療效果優(yōu)勢明顯，受市場歡迎的高技術(shù)壁壘和高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品，為人類健康造福。
