2024年11月5-7日，宣泰醫(yī)藥生產(chǎn)基地——江蘇宣泰藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱“宣泰藥業(yè)”）接受了沙特阿拉伯食品藥品監(jiān)督管理局（Saudi Food and Drug Authority，“SFDA”）的現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)，審計(jì)范圍涵蓋質(zhì)量、生產(chǎn)、設(shè)施設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室控制、物料及包裝標(biāo)簽等體系。
經(jīng)過嚴(yán)格審查，近日，宣泰藥業(yè)收到了沙特SFDA簽發(fā)的正式通知，確認(rèn)其順利通過沙特SFDA官方認(rèn)證。這一成果不僅彰顯了宣泰藥業(yè)在生產(chǎn)質(zhì)量管理方面的卓越實(shí)力，更為公司產(chǎn)品進(jìn)一步開拓中東市場(chǎng)奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，為其國(guó)際化戰(zhàn)略布局注入了強(qiáng)勁動(dòng)力。
截至目前，宣泰醫(yī)藥的產(chǎn)品已覆蓋中國(guó)、美國(guó)、澳大利亞、加拿大、以色列、東南亞、海灣國(guó)家、中南美洲等全球市場(chǎng)。未來，宣泰醫(yī)藥將繼續(xù)秉持高標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理理念，不斷提升產(chǎn)品品質(zhì)，以滿足全球更多市場(chǎng)的需求，為全球患者提供更多優(yōu)質(zhì)的醫(yī)藥產(chǎn)品和服務(wù)。
